[Fenster schließen]    [Seite drucken]  

Die Aufklärung der molekularen Grundlagen erblicher Erkrankungen sowie die Identifizierung genetischer Faktoren der Tumorentstehung/-progression sind Zentrum der Aktivitäten der molekulargenetischen Arbeitsgruppe, wobei sich folgende zwei Schwerpunkte herausgebildet haben:

Skelettentwicklung und Erkrankungen des Skelettsystems

• Expressionsanalyse von Zielgenen in der Knorpel-Knochen-Entwicklung, ihre chromosomale Lokalisation und mögliche Zusammenhänge mit humanen Skelettdysplasien (Zabel;BMBF 01GG9825)
• Identifizierung Skelett- und Osteoarthrose-relevanter Genregelkreise auf der Basis der GPC-Array-II Genexpressionsdaten
• Generierung einer gewebsspezifischen induzierbaren transgenen Maus als Osteoarthrose-Modell
• TGF-B-Signalwege der Chondrogenese - in vivo Analyse der Smad-Proteine durch Generierung Chondrozyten-spezifischer konditionaler knock-out Maus-modelle"
• EST-Projekt

Mechanismen der Tumorgenese und Mausmodelle maligner Erkrankungen

• Generierung und Analyse eines Wilmstumor-Mausmodells mittels einer konditionalen und reversiblen knock-out Strategie (Spangenberg/Zabel; DFG SP682-1/1)
• Herstellung und Analyse eines Mausmodells für die Ovarialkarzinogenese (Spangenberg; Stiftung Rheinland-Pfalz für Innovation)
• Exogene und endogene Faktoren VHL-assoziierter Neoplasien
• Beckwith-Wiedemann syndrome and associated tumors - Identification of factors essential for imprinting mechanisms
• Suszeptibilitätsfaktoren der Tumorgenese

© Molekulargenetisches Labor AG Prof. Zabel
Kinderklinik Universität Mainz